Senior Principal Biostatistician

담당업무

• 글로벌 또는 지역 프로그램 연구팀의 통계 주제 전문가 역할

• 임상 및 관찰 연구의 설계, 분석, 데이터 해석

• 연구 목적, endpoint, estimand 수립 및 고급 시뮬레이션을 통한 설계 평가

• 전략적 분석 계획과 Statistical Analysis Plan(SAP) 작성

• Clinical Study Report(CSR) 통계 섹션 작성

• 바이오마커, 유전체, 실사용근거, 환자보고결과, 디지털 기기, 영상 데이터 분석 수행 또는 감독

• 규제 제출을 위한 통합 안전성·유효성 요약 통계 분석 지원

• ICH, FDA, EMA 및 지역 규정에 부합하는 통계 분석

• 머신러닝, 인공지능, 대규모 언어 모델의 통계 분야 적용과 한계·윤리·거버넌스 검토

• 통계 전문성을 활용한 사업개발 활동 기여

자격요건

• 제약 또는 바이오테크 임상개발 환경 경험

• 임상개발 환경에서 SAS 또는 R 실무 프로그래밍 경험 3년 이상

• ICH 및 Good Clinical Practice(GCP) 지침 이해

• FDA, EMA 및 지역 규제 체계 탐색 역량

• 결측치 처리, 다중검정, 복합 endpoint 모델링 등 고급 통계 방법 적용 역량

우대사항

• 담당 임상 치료 영역의 생물학적·유전학적·시스템적 배경에 대한 깊은 이해

• 통계 분야의 외부 벤더 및 임상시험수탁기관(CRO) 관리 경험

• 바이오통계 분야에서 머신러닝, 인공지능, 대규모 언어 모델 기술을 비판적이고 책임감 있게 적용한 경험

• AI 기술의 한계, 윤리적 고려사항 및 거버넌스 영향에 대한 인식

• 복잡한 통계 개념을 고위 리더십과 협업 부서에 명확히 설명하는 커뮤니케이션 역량

보상과 복리후생

• 기본급 연간 $122,700~$184,100

• 판매 또는 성과 기반 보너스 가능

• 건강보험 및 건강·웰빙 지원

• 유급휴가(PTO)

• 퇴직 기여금

• 건강검진

• 가족 지원 및 생활 단계별 지원 제도

전형절차

1. 온라인 지원서 제출

2. 지원서 검토 및 스크리닝

3. 전화·화상·대면 면접

4. 상호 합의 및 입사 준비

근무환경

• 다양한 배경과 관점을 존중하는 포용적 조직문화

• 개인의 속도에 맞춘 성장 및 개발 기회

• 유연한 근무 방식

• 부서 간 협업 및 글로벌 업무 환경

마감기한

상시채용