[올릭스] 임상 부문 채용

담당업무

• 식품의약품안전처(MFDS) 대관 경험 기반 국내 임상시험 개발전략 수립 및 실행

• 글로벌 임상시험 개발전략 및 Clinical Trial Design 주도

• FDA, EMA 등 주요 글로벌 규제기관 협업 및 임상시험 개발 방향성 제시

• 사내 Matrix Team과 협업한 임상시험 관리

• 임상 데이터 관리 및 데이터 품질 총괄

자격요건

• 의학, 약학, 간호학, 생물학, 생명공학 관련 전공

• 식품의약품안전처 대응 및 임상개발 전략 수립 경험

• 글로벌 임상시험 Clinical Trial Design 및 실행 경험

• 국내외 보건당국 규제 대응 전략 수립 및 실행 경험

• 다국적 팀을 이끌고 프로젝트를 수행하는 리더십

• 비즈니스 영어 능통 및 전화회의·이메일 작성 역량

• GCP 관련 지식 또는 경험

우대사항

• 관련 분야 박사학위

• 글로벌 제약사 또는 바이오텍 임상개발 리드 경험

• FDA, EMA 등 주요 글로벌 규제기관 임상시험 관련 경험

• 다양한 치료영역의 임상시험 경험

• 우수한 커뮤니케이션 및 협상 역량

• 영어능통자

• 유관업무 경력자

전형절차

1. 서류 제출

2. 면접

3. 필요 시 영어 Test

4. 최종합격

접수방법

올릭스 홈페이지 접수

근무환경

• 주 5일(월~금) 08:00~17:00

• 연구소 및 사무실 근무환경

• 사내 영어교육

• 직무 관련 사외교육비 지원

복리후생

• 국민연금, 고용보험, 산재보험, 건강보험

• 개인 성과급 및 경영 성과급

• 스톡옵션

• 연차 20회

• 장기근속 시 리프레시 휴가

• 연 1회 건강검진

• 임신·출산 선물

• 사내 동호회 지원

• 법인 콘도 예약 지원

마감기한

상시채용