患者安全专员

담당업무

• 이상사례 수집, 접수, 번역, 품질 검토, 후속 조치 및 보건당국·윤리위원회 제출

• 약물감시 활동 조정, 품질 모니터링, 준수 보고 및 비즈니스 연속성 관리

• Local PV File 및 관련 문서 유지·개선, 실사 대응 준비

• 임상시험 및 환자 데이터 수집 시스템의 약물감시 대표 역할, 안전성 자료 검토 및 이상사례 조정

• Risk Management Plans 개발·실행 지원, 정기 안전성 보고 및 위해 최소화 조치 지원

• Safety Data Exchange Agreements, 약물감시 계약 요건 및 외부 벤더 관리 지원

• 현지 약물감시 규정 모니터링, 규제 변화 영향 평가 및 보건당국 대응 지원

• 약물감시 교육, 감사, 실사 및 CAPA 활동 참여

자격요건

• 의료·약학·헬스케어 배경 또는 이에 상응하는 관련 경력

• 현지 언어와 영어의 읽기·쓰기·말하기 능력

• 제약산업 또는 보건당국 관련 경험

• 환자안전 분야 2–3년 경험

• 현지 약물감시 규정 및 의약품 개발·생애주기에 대한 이해

• 다문화 환경에서의 협업 및 팀워크 역량

• 문제 해결, 의사결정, 업무 우선순위 설정 및 조직화 역량

• 시간 압박 속 복수 이슈 관리와 변화하는 우선순위에 대한 적응력

• 프레젠테이션 및 교육 진행 역량

복리후생

• 건강검진

• 의료·건강 지원

• 가족 지원 프로그램

• 유연근무

• 휴가 및 라이프 이벤트 지원

• 피트니스 및 차량 관련 혜택

전형절차

1. 온라인 지원서 제출

2. 지원서 검토

3. 전화·화상·대면 인터뷰

4. 상호 협의 및 채용 결정

5. 입사 준비 및 온보딩

근무환경

• 다양한 배경과 관점을 존중하는 포용적 문화

• 글로벌·다문화 및 기능 간 협업

• 유연한 근무 문화

• 개인 성장과 경력 개발 기회

마감기한

상시채용