Quality Control Analyst - Second Shift

담당업무

• 원료, 공정 샘플, 완제품 및 미생물·세척 밸리데이션 분석

• CGMP 및 FDA·국제 규정에 따른 임상·상업 제품 분석

• 분석 데이터 검토, 규격 적합성 확인 및 이상 사항 에스컬레이션

• 제조부서에 공정 샘플 시험·보고 데이터 지원

• 분석 프로젝트와 시험 수행, 실험실 조사 및 보고서 지원

• 분석 장비 유지보수와 문제 해결

• 제조, 프로젝트 매니저, QC 관리 부서와 협업

자격요건

• 분석화학 또는 관련 생명과학 분야 경험

• UV-Vis, Karl Fischer, HPLC/HPLC-MS, pH 등 분석 장비 지식

• 최소한의 감독으로 일상 업무를 효율적·정확·독립적으로 수행하는 능력

• Microsoft Word 및 Excel을 포함한 컴퓨터 소프트웨어·하드웨어 활용 지식

• GMP, GLP, GDP 및 관련 규제 요건 이해

우대사항

• CGMP, CDMO 또는 제약 환경 경험

• Agilent 분석 장비 및 소프트웨어 친숙도

• FDA 및 USP, JP, EP, ICH 등 국제 규정·지침 지식

보상과 복리후생

• 시급 $34.00~$53.13

• 보너스 대상

• 주식 및 복리후생 대상

근무환경

• 월요일~금요일 2:30pm~11pm 세컨드 시프트

• 출장 없음

접수방법

채용 페이지의 Apply 버튼을 통한 지원

마감기한

2026년 10월 30일 23:59까지