Pasante de Estudios Clínicos

담당업무

• 연구기관 및 관련 기관 제출을 위한 규제 패키지 준비·발송·추적 지원

• Veeva Clinical 및 프로젝트 추적 도구 업데이트

• 임상시험 관련 플랫폼 업데이트 및 프로젝트 진행 현황 관리

• 임상시험에서 생성되는 문서의 저장소 보관 및 품질 관리

• 승인된 연구의 TMF 및 ISF 문서 작성 지원

• 아르헨티나 내 후원 임상시험의 보험 갱신 및 연구·기관 변경에 따른 배서 요청 지원

• 임상시험 시작·진행·종료 관련 운영 업무 지원

• 내부 추적표 데이터 입력·업데이트 및 수신 문서 검토·보관

• 모니터 요청에 따른 자료 준비·발송 및 물류 운영자와 수거 일정 조율

• 의료기기 등 임상시험 물품의 수입 등록 및 재고 추적

필요 역량

• 영어 고급 수준 필수

• Word, Excel, PowerPoint 등 Office 도구 사용 능력

• 데이터 관리 시스템 사용 능력

• Google Mail, Calendar 등 Google 도구 사용 능력

• Veeva Vault 시스템 지식 우대

마감기한

2026년 10월 27일 23:59까지